Lorsqu'une personne présente une absence de pigments dans la peau, les yeux et les cheveux, elle souffre d'une maladie héréditaire, congénitale et non contagieuse rare appelée albinisme.
L'origine génétique de l'albinisme est l'absence de pigment dans les yeux, la peau et les cheveux. En outre, les albinos sont sensibles à la lumière intense et aux rayons du soleil.
L'apparence de ces personnes a même donné lieu à des superstitions et à de fausses croyances, favorisant l'exclusion sociale et la marginalisation dans certains pays.
Le type et la quantité de mélanine produite par le corps déterminent la couleur de la peau, des yeux et des cheveux.
Les signes d'albinisme sont généralement évidents dans la couleur des cheveux, de la peau et des yeux d'une personne, mais les différences sont parfois subtiles.
À ce jour, il n'existe aucun remède contre l'albinisme. La seule recommandation pour les personnes albinos est de suivre certaines étapes pour protéger leurs yeux et leur peau et optimiser leur vision.
Les signes et symptômes de l'albinisme se manifestent souvent au niveau de la peau, des yeux et des cheveux, par exemple :
La pigmentation de la peau peut varier du blanc au brun. Lorsqu'ils sont exposés au soleil, les albinos présentent généralement des grains de beauté avec ou sans pigmentation, des taches de rousseur, des lentigines ou de grandes taches comme les taches de rousseur, des coups de soleil et ils ne peuvent pas bronzer.
Par ailleurs, chez d'autres personnes, la production de mélanine peut augmenter pendant l'enfance ou l'adolescence, ce qui entraîne de légères modifications de la pigmentation de la peau.
En revanche, la coloration des cheveux chez les personnes atteintes d'albinisme se fait en blanc, en jaune et même en brun. Les personnes d'origine asiatique ou africaine atteintes d'albinisme ont souvent des cheveux jaunes, roux ou bruns.
À l'âge adulte, la couleur des cheveux peut s'assombrir, ou également en raison de l'exposition aux minéraux, devenant plus foncée avec l'âge.
Les sourcils et les cils sont généralement pâles. La couleur de l'iris varie du bleu clair au brun, mais avec l'âge, cette couleur a tendance à changer.
L'absence de pigment dans l'iris donne à ce dernier une apparence quelque peu translucide, ce qui signifie qu'il ne peut pas bloquer complètement la lumière qui entre dans l'œil.
La principale cause de l'albinisme serait un défaut du gène responsable de la synthèse et de la distribution de la mélanine dans l'organisme.
Chez les albinos humains, ce gène ne fonctionne pas correctement, de sorte que toutes les structures qui ont besoin de la pigmentation de la mélanine ne la reçoivent plus.
Cette maladie est transmise selon un modèle autosomique récessif, qui n'est pas lié aux chromosomes sexuels et qui nécessite que deux allèles du gène soient affectés pour que la maladie se manifeste.
Les parents d'une personne atteinte ne présenteront pas de symptômes et la probabilité que les frères et sœurs d'une personne atteinte présentent les mêmes symptômes est de 1 sur 4.
Généralisé : il s'agit d'un albinisme oculocutané qui affecte toutes les parties du corps qui contiennent de la mélanine.
Localisée ou partielle : elle touche généralement certaines parties du corps.